科教部   白曉東

    為進一步推動藥物臨床試驗項目的規(guī)范開展，提高我院藥物臨床試驗水平，保證藥物臨床試驗科學(xué)性及規(guī)范性，6月29日-7月1日，由陜西省食品藥品監(jiān)督管理局和陜西省藥學(xué)會聯(lián)合主辦的“2018年藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）培訓(xùn)會”在西安市精神衛(wèi)生中心隆重召開，我院選派李仁栓同志等一行5人全程參加了培訓(xùn)和最后的考試，并取得GCP培訓(xùn)證書。

我院參會人員合影

    此次培訓(xùn)會邀請的專家均為國內(nèi)藥物臨床試驗（GCP）專業(yè)領(lǐng)域的知名專家和資深學(xué)者，也是我國GCP法規(guī)修訂部分核心組成員。兩天時間里，專家們就機構(gòu)的規(guī)范建設(shè)、醫(yī)學(xué)科研中倫理審查的重要性及要求、試驗的設(shè)計方法以及研究者的職責(zé)等方面進行了系統(tǒng)培訓(xùn)和深度解讀。我院參會人員熱情高漲，靜心聆聽，認真筆記，通過短短的兩天學(xué)習(xí)，使他們對GCP的職責(zé)有了更加清晰的認識和理解，大家均表示受益匪淺。
    通過此次培訓(xùn)培養(yǎng)了我院的GCP骨干力量，明確了藥物臨床試驗與日常臨床診療活動的區(qū)別，與會人員充分認識到藥物臨床試驗中試驗數(shù)據(jù)真實性的重要性，了解到臨床試驗的條件與能力將納入醫(yī)療機構(gòu)等級評審和臨床重點學(xué)科認定等重要指標(biāo)等。今后，我院將進一步落實好臨床試驗各個環(huán)節(jié)，加強質(zhì)量控制、關(guān)注受試者安全、確保數(shù)據(jù)的真實性和完整性，切實提升醫(yī)院臨床試驗研究水平，為本地區(qū)患者使用安全有效的藥物貢獻自己的力量。

培訓(xùn)會現(xiàn)場